Surse: Romania va continua vaccinarea cu AstraZeneca

Președintele Comitetului Național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2 (CNCAV), Valeriu Gheorghiță, secretarul de stat în Ministerul Sănătății și vicepreședinte CNCAV Andrei Baciu, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, Roxana Ștefania Stroe, și directorul Centrului Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile din cadrul INSP, Adriana Pistol, vor anunța oficial decizia luată în ceea ce provește folosirea serului AstraZeneca în România la ora 16.00. Știre inițială: Reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-au întâlnit în ședință de urgență pe tema serui AstraZeneca. Oficialii trebuiau să decidă ce se va întâmpla cu vaccinul în România, mai ales că se apropie perioada în care cei care deja au făcut prima doză trebuie să primească rapelul. Întâlnirea de astrăzi dintre reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) are loc după ce, miercuri, în cadrul unei ședințe în format online, miniștrii Sănătății din UE nu au putut lua o decizie unitară prinvind vaccinarea cu serul AstraZeneca. Unele țări vor să continue vaccinarea cu serul AstraZeneca, sub o strictă supraveghere, în timp ce altele propun să nu-l mai folosească pentru anumite categorii de vârstă.Ședința a avut loc după anunțul oficial făcut de comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului, care a concluzionat că există o legătură cauzală între apariția cheagurilor de sânge și vaccinarea cu serul AstraZeneca, apariția acestora putând fi inclusă în lista de efecte adverse foarte rare. EMA anunță, însă, că nu retrage recomandarea folosirii vaccinului AstraZeneca pentru că efectele sunt extrem de rare. Ele urmează să fie adăugate în prospect.Comitetul a anunțat că în stabilirea acestei concluzii au fost luate în considerare toate dovezile existente, inclusiv părerea unui grup de experți ad hoc. EMA reamintește profesioniștilor din domeniul medical că trebuie să rămână conștienți de posibilitatea apariției acestor cazuri extrem de rare la 2 săptămâni de la vaccinarea cu serul AstraZeneca/Vaxzevria.Șeful campaniei naţionale de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă, a declarat că nu este recomandată combinarea a două sau mai multe vaccinuri. El le răspunde astfel celor vaccinați cu AstraZeneca și care acum sunt reticenţi să facă și rapelul cu acelaşi ser.Întrebat dacă persoanele care au făcut prima doză cu AstraZeneca ar putea face rapel cu alt ser, în caz că acesta va fi oprit de la administrare, Valeriu Gheorghiţă a răspuns: “Nu s-a pus problema să se retragă complet acest tip de vaccin. (…) Dacă se va decide o impunere a unei limite de vârstă de la care să nu se mai administreze vaccinul de la AstraZeneca şi există persoane care au primit prima doză şi sunt sub acea limită de vârstă, se va lua o decizie privind schema de vaccinare, dacă se continuă cu acelaşi vaccin sau se va continua cu un alt tip de vaccin, după exemplul Germaniei. (…) Mecanismul care pare a fi implicat în generarea acestor evenimente (trombotice – n.red.) este unul care ţine de reactivitatea imună a organismului uman, nu pare a fi un fenomen autoimun care să crească riscul de apariţie la a doua doză. Ca atare, dacă avem o persoană care a dezvoltat evenimente trombotice după prima doză, clar este contraindicată administrarea celei de a doua doze cu acelaşi tip de vaccin, însă, nu ne aşteptăm ca la a doua doză să apară aceste evenimente”, a declarat Valeriu Gheorghiță.

Sursa: Observator

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*